Este estudio genético permite identificar mutaciones asociadas a trastornos trombóticos, incluyendo variantes genéticas que aumentan el riesgo de trombosis venosa, trombofilia hereditaria y complicaciones cardiovasculares. La prueba utiliza tecnologías de biología molecular avanzada, garantizando resultados precisos, confiables y clínicamente relevantes para la evaluación del riesgo trombótico en cada paciente.
Está indicado para personas con antecedentes personales o familiares de trombosis, complicaciones en el embarazo, infertilidad relacionada con trombofilia, o episodios recurrentes de coágulos sanguíneos, así como para quienes requieren evaluación preventiva o planificación de estrategias terapéuticas personalizadas.
Los resultados del panel permiten orientar decisiones médicas, prevenir eventos trombóticos y optimizar el manejo clínico, contribuyendo a un cuidado integral y seguro del paciente. Nuestro laboratorio garantiza altos estándares de calidad, sensibilidad y especificidad, aplicando estrictos controles en cada etapa del análisis, desde la extracción de ADN hasta la interpretación de los resultados.