Este estudio genético permite identificar mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, asociados con un riesgo elevado de desarrollar cáncer de mama y ovario hereditario, así como otros tipos de cáncer relacionados. La prueba utiliza tecnologías de secuenciación avanzada para garantizar la detección precisa de variantes patogénicas y polimorfismos relevantes, proporcionando información confiable para el diagnóstico y evaluación del riesgo individual.
Está indicada para personas con antecedentes familiares de cáncer, pacientes con diagnóstico temprano de cáncer de mama u ovario, y quienes buscan asesoramiento genético preventivo. La identificación de mutaciones permite planificar estrategias de prevención, monitoreo clínico, decisiones sobre tratamiento y orientación reproductiva, contribuyendo a una gestión personalizada del riesgo.