Este estudio genético permite identificar aneuploidías, que son alteraciones en el número de cromosomas, incluyendo trisomías y monosomías asociadas a diversas patologías congénitas y trastornos genéticos. Utilizando tecnologías de análisis molecular avanzado, el panel proporciona detección precisa y confiable de alteraciones cromosómicas en múltiples loci, permitiendo un diagnóstico temprano y seguro.
Está indicado para diagnóstico prenatal, evaluación de abortos recurrentes, infertilidad, planificación familiar y estudios en recién nacidos con sospecha de alteraciones genéticas. La información obtenida es fundamental para la toma de decisiones médicas, asesoramiento genético y estrategias de manejo clínico personalizadas, asegurando un enfoque preventivo y terapéutico eficaz.
Nuestro laboratorio garantiza altos estándares de calidad, sensibilidad y especificidad, aplicando controles rigurosos durante todo el proceso, desde la obtención de la muestra hasta la interpretación de los resultados. Este estudio es una herramienta clave para identificar riesgos genéticos, orientar el seguimiento clínico y ofrecer un manejo integral del paciente.