Detecta trisomías y monosomías asociadas a patologías congénitas.
Identifica alteraciones en el número de cromosomas, como trisomías y monosomías, asociadas a diversas patologías congénitas y trastornos genéticos.
Está indicado en diagnóstico prenatal, abortos recurrentes, infertilidad, planificación familiar y recién nacidos con sospecha de alteraciones genéticas.
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