Evalúa el riesgo hereditario de cáncer de mama y de ovario.
Identifica mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, asociadas a un riesgo elevado de cáncer de mama y de ovario hereditario y de otros tipos de cáncer relacionados. Utiliza secuenciación avanzada para detectar variantes patogénicas y polimorfismos relevantes.
Está indicado para personas con antecedentes familiares de cáncer, pacientes con diagnóstico temprano de cáncer de mama u ovario y quienes buscan asesoramiento genético preventivo.
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