Detecta la deleción del gen SMN1, causa de la atrofia muscular espinal.
Estudia el gen SMN1, cuya pérdida causa la atrofia muscular espinal, una enfermedad hereditaria que debilita los músculos. Sirve para confirmar el diagnóstico y para saber si una persona es portadora.
Antes de venir
Si el estudio necesita ayuno u otra preparación, te lo indicamos al confirmar tu turno. Si tienes dudas, escríbenos por WhatsApp.
- Trae tu documento de identidad y, si la tienes, la orden médica.
- Te entregamos un recibo con un usuario y una contraseña para consultar tu resultado en línea.